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CNAS认证/CNAS认可需要具备的基础条件之一——设备资源。

CNAS-CL01 6资源要求中，明确规定“实验室应获得管理和实施实验室活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。”因此实验室/检验检测机构应根据自身拟申请的能力范围，配置相应的测量仪器、软件、标准物质、参kao数据、***、消耗品或辅助装置。

下面我们分享几类典型实验室参考仪器，以下建议仅供参考，具体配置情况以实际应用为准。

1、金属材料检测实验室/机构

电子万neng试验机、各类硬度计、冲击试验机、金相显微镜及配套设备和***、疲劳试验机、电感耦合等离子体质谱仪、直读光谱仪及标准试块等。

2、环境检测实验室/机构（以水质、空气、土壤检测为例）

智能TSP综合采样器、液相色谱仪、气相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、pH计、紫外可见分光光度计、电感耦合等离子体发射质谱仪、原子吸收光谱仪、电导率仪、电子天平、环境氡测量仪、氟离子选择电极、红外测油仪以及配套***辅助装置等。

3、环境可靠性检测实验室/机构

高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、温度冲击试验箱、快速温变试验箱、盐雾腐蚀试验箱、紫外老化试验箱、氙灯老化试验箱、振动冲击试验台、霉菌试验箱及生化培养箱、喷淋设备和沙尘箱等。

4、食品检测实验室/机构

近红外成分分析仪、定氮分析仪及装置、可见分光光度计、检验砻谷机、砻米机、离子计、离子色谱仪、气相色谱仪、气-质谱联用仪、pH计、电子天平、高压灭菌锅、恒温干燥箱、恒温培养箱、恒温水浴锅、刻度吸管、碱式滴定管等各规格***瓶、其他必须的***和消耗品等。

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报告/证书是实验室产品的载体，实验室应当准确、清晰、明确和客观地出具结果报告/证书。

根据CNAS-CL01:2018 7.8.2 （检测、校准或抽样）报告的通用要求的规定：

7.8.2.1 除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，尽可能地减少误解或误用的可能性：

a) 标题（例如“检测报告”、“校准证书”或“抽样报告”）；

b) 实验室的名称和地址；

c) 实施实验室活动的地点，包括客户设施、实验室固定设施以外的地点、

相关的临时或移动设施；

d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的唯yi性标识，以及表明报告结束的清晰标识；

e) 客户的名称和联络信息；

f) 所用方法的识别；

g) 物品的描述、明确的标识以及必要时物品的状态；

h) 检测或校准物品的接收日期，以及对结果的有效性和应用至关重要的抽 样日期；

j) 报告的发布日期；

k) 如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和抽样方法；

l) 结果仅与被检测、被校准或被抽样物品有关的声明；

m) 结果，适当时，带有测量单位；

n) 对方法的补充、偏离或删减；

o) 报告批准人的识别；

p) 当结果来自于外部供应商时，清晰标识。

7.8.2.2 实验室对报告中的所有信息负责，客户提供的信息除外。客户提供的数据应予明确标识。此外，当客户提供的信息可能影响结果的有效性时，报告中应有免责声明。当实验室不负责抽样（如样品由客户提供），应在报告中声明结果仅适用于收到的样品。

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根据CNAS认可准则的要求，实验室应重视设备期间核查，以保持对实验室设备性能、设备稳定性的信心。设备期间核查是在设备使用期间进行的、核查设备状态的稳定性或设备性能的可信性。期间核查的方式主要有仪器比对、方法比对、标准物质验证、单点自校、用稳定性好的样件重复测试等。

期间核查有哪些流程？

一、编写期间核查作业指导书

期间核查作业指导书应包括：a）适用范围；b）制定依据；c）核查的环境要求；d）核查使用的设备和计量标准、标准物质或核查标准；e）核查内容：f）核查方法；g）判定准则；h）操作步骤；i）结果评价和结论。

二、编制设备期间核查计划

年初编制本年度期间核查计划，需明确应核查的设备、核查频次、核查依据、核查责任人等内容。

三、编制期间核查方案

期间核查方案至少包括以下内容：a）需要进行期间核查的设备名称 b）设备唯yi性标识 c）设备检定/校准时间 d）设备检定/校准周期 e）评价依据 f）核查频次 g）核查内容 h）核查方法 i）判定准则

四、按期间核查作业指导书进行核查

保留核查原始记录，需进行审核。

五、对核查结果进行判断

结果满意，可继续使用；结果不满足要求，需停用，检查、维修，必要时重新检定/校准，必要时需核查对之前检测结果的影响。

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申请实验室CNAS认证，应当对管理体系至少进行过一次完整的内部审核， 那么作为内部审核的关键岗位人员的内审员，有哪些岗位职责呢？

1）明确内部审查的目的、步骤和要求。内部审核是由质量负责人根据内审计划***和策划，由内审员具体实施，通过系统的内审，验证实验室的实际运行是否符合管理体系和评审要求。

2）熟悉内审计划，能够编制内审检查表。内部审核是有计划和准备的活动，内审员应充分了解审核计划，包含内审的目的、依据、范围、人员、步骤和时间表；内审员应根据要求制定内审检查表，要覆盖管理体系内全部要素和部门。

3）实施文件审查和现场审查。一是审阅和确认实验室的质量管理体系文件是否满足准则及其相关******的要求，二是了解实验室的质量管理体系情况，各部门的职能，为现场审核做准备。现场审核则是收集客观证据，依据准则、质量手册、程序文件等体系文件做出准确判断。

4）发现不符合项，填写不符合项报告，纠正及纠正措施的实施，跟踪审核不符合项纠正措施的效果。

5）完成内审报告。